耗材專區(qū) Empore™XC膜式固相萃取柱用于水質(zhì)中烷基酚類的檢測

本實驗參考《HJ 1192-2021 水質(zhì) 9 種烷基酚類化合物和雙酚A的測定》，利用MPREP-SPE08手動固相萃取裝置進行凈化，再用高效液相色譜進行檢測，建立了一種對水質(zhì)中9 種烷基酚類化合物和雙酚A的分析方法。

關鍵詞：

水質(zhì); 烷基酚; 膜式固相萃取柱

1.實驗過程

1.1                      儀器與試劑

MPREP-SPE08手動固相萃取裝置，貨號：PZ0008，北京萊伯帕茲檢測科技有限公司；

MultiVap-10 多通道平行濃縮儀，北京萊伯泰科儀器股份有限公司；

LC-20AD液相色譜儀，島津企業(yè)管理（中國）有限公司；

EmporeTMXC固相萃取柱（10mm/6mL，2-layer,貨號：98-0604-0204-1EA），北京萊伯帕茲檢測科技有限公司；

石英濾膜（47mm,貨號：1851-047），北京萊伯帕茲檢測科技有限公司；

甲醇、乙腈、丙酮、二氯甲烷均為色譜純，購自賽默飛世爾科技（中國）有限公司；

氫氧化鈉、鹽酸、硫代硫酸鈉等化學品均為分析純，購自國藥集團化學試劑有限公司；

乙腈中9種烷基酚類化合物/雙酚A混標，100μg/mL，壇墨質(zhì)檢科技股份有限公司。

1.2                      工作液配制

移取9種烷基酚類化合物/雙酚A混標溶液0.1mL，用乙腈稀釋至10mL容量瓶中，配制成濃度為1.0μg/mL的9種烷基酚類化合物/雙酚A混標工作溶液。

分別移取1.0μg/mL的9種烷基酚類化合物/雙酚A混標工作溶液0.02、0.05、0.10、0.50、1.0mL分別置于1.0mL容量瓶中以乙腈定容至刻度，標準濃度為0.02μg/mL、0.05μg/mL、0.1μg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL。

1.3                      實驗部分

實驗前所有器皿都用水、丙酮依次清洗2遍，避免使用表面活性劑類洗滌劑。水樣用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調(diào)至pH中性,取200mL水樣加入20mg硫代硫酸鈉混勻，水樣以約 25mL/min 速度通過分別以10 mL丙酮、10 mL二氯甲烷、10 mL乙腈、10 mL甲醇、10 mL水活化的EmporeTMXC固相萃取柱（10mm/6mL，2-layer,貨號：98-0604-0204-1EA）后用 10mL30%甲醇水淋洗樣品瓶及固相萃取柱，氮氣吹至近干后，以2.0mL甲醇、5.0mL乙腈、5.0mL二氯甲烷依次洗脫樣品瓶及固相萃取柱并收集洗脫液，用MultiVap-10全自動高通量平行濃縮儀在30℃條件下氮吹濃縮至1.0mL，再加入3.0mL乙腈再濃縮至1.0mL，將溶劑完全置換為乙腈后，用乙腈定容至1.0ml混勻，過0.22μmPTFE微孔濾膜后，供HPLC測定。

1.4 LC分析

色譜柱：C18柱（250 mm×4.6 mm，5μm），

流動相：A:水 B:乙腈；

流速：1.0mL/min；

檢測器：FLD，λ激發(fā)=227，λ發(fā)射=315；

進樣量：30 μL。

表1流動相梯度洗脫表

2.實驗結果

圖1. 標準品色譜圖

圖2. 加標樣品色譜圖

3.結論 

本次實驗使用EmporeTMXC固相萃取柱（10mm/6mL，2-layer,貨號：98-0604-0204-1EA），北京萊伯帕茲檢測科技有限公司對水質(zhì)中9 種烷基酚類化合物和雙酚A進行測定，其加標回收率范圍在83.2%~108.2%之間，RSD為2.5%~9.5%。由于Empore™ 產(chǎn)品的萃取填料顆粒之間的距離更小，因此吸附效率更高，可以使用較少的萃取填料即可完成有效萃取，并消除了溝流和孔洞的問題，同時具有更好的樣品通過性，其致密的結構，在高流速下仍然能保持高效的吸附效果。

4.參考文獻

HJ 1192-2021 水質(zhì) 9 種烷基酚類化合物和雙酚A的測定

表2  加標回收率結果