揮發(fā)性石油烴是在石油烴中沸點(diǎn)較低的一類有機(jī)污染物,主要為烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴類和烯烴類化合物,廣泛分布于水、土壤及其他介質(zhì)中。低沸點(diǎn)飽和烴會(huì)引起動(dòng)物麻醉、昏迷,高濃度時(shí)能破壞細(xì)胞導(dǎo)致動(dòng)物死亡。高沸點(diǎn)的烴容易附在植物的根系表面,形成粘膜,阻礙根系的呼吸和吸收,引起根系腐爛,影響作物的根系生長。另外,由于石油烴中富含反應(yīng)基團(tuán),能與無機(jī)氮、磷結(jié)合并限制硝化作用和脫磷酸作用,從而使土壤有效氮、磷的含量減少,影響作物的營養(yǎng)吸收。對其它生物的危害,主要是使生物的營養(yǎng)與輸導(dǎo)產(chǎn)生混亂。由于石油烴中化合物種類繁多,而且在水中濃度通常為痕量級(jí)別,因此,在分析測定水中揮發(fā)性石油烴時(shí),前處理技術(shù)和檢測方法顯得尤其重要。吹掃捕集法(P&T)是一種動(dòng)態(tài)頂空技術(shù)。P&T取樣量少、富集效率高、受基體干擾小,容易實(shí)現(xiàn)在線檢測,是一種非平衡態(tài)連續(xù)萃取,可以將被測物進(jìn)行濃縮,從而大大提高方法的靈敏度。
本方法參考《HJ 893-2017 水質(zhì) 揮發(fā)性石油烴C6-C9的測定吹掃捕集/氣相色譜法》的測試方法,使用LabTech PT1000 全自動(dòng)固液吹掃捕集儀建立了水質(zhì)中揮發(fā)性石油烴的檢測方法,該方法簡單、快速,靈敏度高,準(zhǔn)確度高,可用于快速檢測水質(zhì)中揮發(fā)性石油烴類化合物。
PT1000 全自動(dòng)固液吹掃捕集儀,HJ839-2017,揮發(fā)性石油烴,C6-C9
1.1 PT1000 全自動(dòng)固液吹掃捕集儀,萊伯泰科公司;
1.2 GC2010氣相色譜儀,島津公司;
1.3 樣品瓶: 40 mL棕色玻璃瓶,具硅橡膠-聚四氟乙烯襯墊螺旋蓋
2.1空白試劑水:二次蒸餾水或通過純水設(shè)備制備的水;
2.2甲醇(色譜純, Fisher Chemical);
2.3磷酸,ρ(H3PO4)=1.87g/mL;
2.4抗壞血酸(C6H8O6);
2.5標(biāo)準(zhǔn)貯備液: ρ=5000μg/mL,國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì);
2.6標(biāo)準(zhǔn)中間液:ρ=1250μg/mL
用甲醇(2.2)稀釋標(biāo)準(zhǔn)貯備液(2.5),避光低溫保存;
2.7 2-甲基戊烷標(biāo)準(zhǔn)溶液:ρ(C6H14)=5000μg/mL;
2.8正癸烷標(biāo)準(zhǔn)溶液:ρ(C10H22)=5000μg/mL
向40mL的自來水或桶裝水中加入 0.3g 的抗壞血酸(2.4)和數(shù)滴磷酸(2.3),在PH≤2后,樣品轉(zhuǎn)移至40mL的棕色玻璃瓶,蓋緊旋蓋。
吹掃溫度:室溫;吹掃流速:40mL/min;吹掃時(shí)間:11min;干吹掃時(shí)間:5min;吸附溫度:40℃,預(yù)脫附溫度:245℃;脫附溫度:250℃;脫附時(shí)間:2min;烘烤溫度: 260℃;烘烤時(shí)間:5min;除濕阱就緒溫度:50℃;除濕阱烘烤溫度:260℃;閥箱溫度:130℃;GC傳輸線:130℃
色譜柱:HP-5ms 30m*0.25mm*0.25μm;
進(jìn)樣口溫度:200℃;
柱流速:1mL/min(恒流);
進(jìn)樣方式:分流進(jìn)樣,分流比30:1;
柱箱溫度:38℃,保持1min,以3.8℃/min升溫至80℃,保持1min,以10℃/min升溫至105℃,保持5min,以20℃/min升溫至180℃,保持1min。
分別移取4μL 2-甲基戊烷標(biāo)準(zhǔn)溶液(2.7)和正癸烷標(biāo)準(zhǔn)溶液(2.8)加入到裝滿實(shí)驗(yàn)用水的40mL樣品瓶(1.3)中。按照調(diào)試好的儀器條件進(jìn)行保留時(shí)間窗的確定。
分別移取一定量的標(biāo)準(zhǔn)中間液(2.6)快速加到裝有空白試劑水(2.1)的樣品(1.3)中,放置到PT1000自動(dòng)固液吹掃捕集儀的樣品架中,待測。實(shí)驗(yàn)中配制的目標(biāo)化合物濃度分別為 0.06、 0.31、 1.57、 3.13、6.25mg/L 的標(biāo)準(zhǔn)系列。
圖1為2-甲基戊烷和正癸烷的色譜圖。由圖可知,揮發(fā)性石油烴的保留時(shí)間窗為2.51-13.57min。
圖1 2-甲基戊烷和正癸烷色譜圖
圖2為1.57 mg/L的揮發(fā)性石油烴標(biāo)樣色譜圖。
圖2揮發(fā)性石油烴標(biāo)樣色譜圖
圖3揮發(fā)性石油烴標(biāo)準(zhǔn)曲線結(jié)果
以目標(biāo)化合物峰面積為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),用線性擬合建立校準(zhǔn)曲線。實(shí)驗(yàn)中揮發(fā)性石油烴C6-C9在0.06mg/L~6.25mg/L濃度范圍內(nèi)建立的校正曲線,R2 為0.9999。滿足HJ893-2017中8.2.4要求的曲線相關(guān)系數(shù)需大于等于 0.999。
表1精密度結(jié)果
加標(biāo)濃度/ mg/L | 計(jì)算濃度/ mg/L | 平均濃度/ mg/L | RSD/% | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |||
0.06 | 0.067 | 0.059 | 0.068 | 0.061 | 0.072 | 0.071 | 0.066 | 6.33 |
1.57 | 1.555 | 1.52 | 1.592 | 1.532 | 1.664 | 1.728 | 1.599 | 5.08 |
6.25 | 6.381 | 6.796 | 7.065 | 6.04 | 6.953 | 6.248 | 6.581 | 6.30 |
對濃度為0.06mg/L、1.57 mg/L 、6.25mg/L的低中高三個(gè)濃度分別進(jìn)行了 6 次平行測定,得到精密度結(jié)果,見表1。由計(jì)算得知,本方法測定的目標(biāo)物低中高三個(gè)點(diǎn)的RSD為6.33%、5.08%、6.30%。滿足HJ893-2017中10.1規(guī)定的精密度3.5%-14%的要求。
表2準(zhǔn)確度結(jié)果
加標(biāo)濃度/ mg/L | 加標(biāo)回收率/ % | 平均回收率/% | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | ||
0.06 | 111.67 | 98.33 | 113.33 | 101.67 | 120.00 | 118.33 | 110.6 |
1.57 | 99.04 | 96.82 | 101.40 | 97.58 | 105.99 | 110.06 | 101.8 |
6.25 | 102.10 | 108.74 | 113.04 | 96.64 | 111.25 | 99.97 | 105.3 |
對濃度為0.06mg/L、1.57 mg/L 、6.25mg/L的低中高三個(gè)濃度進(jìn)行了空白加標(biāo),分別進(jìn)行了 6 次平行測定,得到低中高三個(gè)濃度的回收率,見表2。本方法測定的目標(biāo)物低中高三個(gè)點(diǎn)回收率為96.6%~120.0%。滿足HJ893-2017中10.2規(guī)定的準(zhǔn)確度82.9%-120%的要求。
圖4 自來水的檢測色譜圖
圖4為自來水的檢測色譜圖。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計(jì)算所測自來水中揮發(fā)性石油烴的濃度小于檢出限,自來水中的揮發(fā)性石油烴未檢出。
圖5 自來水加標(biāo)的檢測色譜圖
圖5為自來水的加標(biāo)回收色譜圖。本實(shí)驗(yàn)中對自來水進(jìn)行了兩個(gè)濃度的加標(biāo),加標(biāo)回收率結(jié)果見表3。
表3自來水加標(biāo)回收率
加標(biāo)濃度/ mg/L | 加標(biāo)回收率/ % | 平均回收率/% | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | ||
0.31 | 95.85 | 92.97 | 93.29 | 91.37 | 94.57 | 92.97 | 93.5 |
1.57 | 94.08 | 92.36 | 96.18 | 93.69 | 93.57 | 90.25 | 93.4 |
本實(shí)驗(yàn)使用了LabTech PT1000全自動(dòng)固液吹掃捕集儀,參考《HJ 893-2017 水質(zhì) 揮發(fā)性石油烴C6-C9的測定吹掃捕集/氣相色譜法》,建立了水中揮發(fā)性石油烴的測定方法。方法得到的揮發(fā)性石油烴的校正曲線R2 為0.9999,回收率為90.73%~120%,RSD為5.08%~6.33%。都滿足了HJ893-2017中相應(yīng)的要求。